Архив новостей

Чубис Дима - шестилетний парень, который четыре года из шести сражается за свое здоровье. Мама и младшая сестренка - единственные его опора и поддержка.

Музей кукол, интереснейшие книги и журналы в свободном доступе, творческие сотрудники, оригинальный мастер-класс…

«Требуется пересадка костного мозга» - часто слышим мы. Это название сложилось исторически и зачастую до сих пор применяется для описания любой трансплантации стволовых кроветворных клеток.

Друзья, что вы знаете о настоящих развлечениях? Умеете отдыхать по-настоящему? Мы умеем! Делимся с вами.

Это помогает ребятам быстрее стать на ноги, это помогает сэкономить силы и время, это помогает оставаться под наблюдением. Мы говорим о проживании семей в домиках на территории детского онкоцентра.

-дело привычное, скажете вы? Да, но их никогда не бывает много! Особенно если дарят неожиданно, да еще и незнакомые люди.

В Боровляны мы едем в первых числах сентября (дата уточняется). Очень хотелось бы КАЖДОМУ ребенку, находящемуся на лечении в детском онкоцентре, вручить базовый школьный набор – как знак внимания от всех нас, как знак поддержки и веры в то, что хватит сил и здоровья на учебу, на лечение, на ЖИЗНЬ.

Вклад не бывает большим или маленьким: он либо есть, либо его нет.

Сегодня на протяжении дня мы знакомим с разными способами благотворительных перечислений.

Отделение трансплантации в детском онкоцентре – это длинный коридор, по одну сторону которого – окна на улицу, по другую – боксы. Именно здесь – в стерильных условиях - находятся дети после трансплантации. Родители общаются с ними через стекло по телефону. Тяжело, но надо пройти этот путь. Перетерпеть. Это - шаги к жизни.