Центр ПОРА ☀ Социально-благотворительное учреждение
Будьте с нами
Поддержи детей и взрослых
Вместе собрано:руб.Подробнее
ОБУХОВИЧ ЕВГЕНИЙ
01 июля 2018 — 23:02

с января 2019г. по просьбе мамы для Жени программа Клуба 5000 приостановлена. Семья на данный момент справляется. Всем огромная благодарность!

****************************************************************************************************************************************************************

 

В июле 2018г. Центр ПОРА получил такое письмо:

«Здравствуйте! Меня зовут Галина. Я мама двоих замечательных детей. Сыну 17 лет и  дочери 7. Воспитываю их одна.

Всё началось давно. С 2006 года мы заметили, что у сына плохо сгибается указательный палец на левой руке. С 2008 года мы начали ходить по врачам в надежде на то ,что нам поставят диагноз. Ситуация с рукой постепенно ухудшалась: стало заметно отставание в росте указательного пальца, плохо двигался средний палец. Были на консультациях  у онкологов, хирургов-ортопедов и других врачей.

В 2014 году Жене поставили диагноз и сделали операцию в 6 клинической больнице г. Минска. Диагноз фиброзная остеодисплазия. В течение года после операции между указательным и средним пальцем снова появилась шишка в 2 раза больше, чем до операции и перестал двигаться большой палец руки.

2015 год  после биопсии в РНПЦ детской онкологии и гематологии поставлен диагноз агрессивный фиброматоз левой кисти (десмоид). Удаление опухоли.   Дальше то, что знакомо каждой маме, чей ребёнок столкнулся с болезнью. Наблюдение, проверки каждые три месяца, страх, что болезнь не отступит.

2016 год – рецидив. Частички опухоли, которые не смогли удалить хирурги снова начали расти. Дело в том, что полностью удалить опухоль можно только, если ампутировать кисть руки. Вот тогда я впервые услышала эти страшные слова: ампутация. Когда это касается твоего ребёнка! это невыносимо слышать, думать об этом и совершенно невозможно примерить это к своему ребёнку. Рекомендации врачей: снова операция. Бесконечная череда операций, которые в итоге могут закончиться всё той же ампутацией…!

Мы начали искать, какие варианты лечения существуют в мире по лечению такого вида опухолей. Пробовали лечение травами под наблюдением фитотерапевта, придерживались специальной схемы питания. К сожалению, опухоль всё равно росла.

Мы обращались за консультацией к врачам в РНПЦ им. Александрова и в онкоцентр в Бресте;  в  зарубежные клиники ( Университетская клиника в Мюнстере, Университетская  клиника Мотол в Праге). Мнения врачей разделились. Одни говорили, что операцию делать нельзя, нужно пробовать лечение лекарственное, другие настаивали на оперативном лечении, третьи «рекомендовали» не мучиться и рассмотреть вариант ампутации.

Была попытка получить консультацию у израильских врачей, но сумма, которую озвучил посредник  за консультацию врача, была слишком большой для нас.

Каждый мой день начинается с мысли что я могу сделать еще для того чтобы победить болезнь. Я ищу людей, которые столкнулись с таким заболеванием, просматриваю статьи, научные работы на эту тему. К сожалению, медицина ещё не знает случаев, когда эта болезнь  полностью была бы побеждена.

  Но всегда есть надежда. Поэтому мы неустанно ищем. В 2018 году я познакомилась  с женщиной из России, у которой дочка страдает таким же заболеванием. С помощью биорезонансной терапии ей удалось добиться того, что опухоль не растёт и никак себя не проявляет. Сейчас мы пробуем этот  метод. Ездим на лечение в Екатеринбург. Прошли консультацию  в клинике в Варшаве. Дорогу осилит идущий.

Моя дочка как-то на вопрос учительницы: Какое твоё самое большое желание,  ответила, что больше всего хочет, чтобы у брата была здоровая рука. Это желание всей нашей семьи. И я верю, что оно сбудется.

 Мы просим поддержать нас на этом пути. Спасибо большое!»

 

P.S. Фото мое, сын стесняется и попросил не выкладывать его фотографию на обозрение. Подростки очень чувствительные в этом смысле. Всего вам самого хорошего! С надеждой, семья Обуховичей.